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Nuroflex Dolori Muscolari 200g Cerotti Medicati 4 Pezzi

047036025
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Indicato negli adulti o negli adolescenti per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore localizzato in caso di strappi muscolari acuti.

Formato: 4 cerotti medicati

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Dettagli di Nuroflex Dolori Muscolari 200g Cerotti Medicati 4 Pezzi

Descrizione

Indicato negli adulti o negli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore localizzato in caso di strappi muscolari acuti.

Inoltre, è indicato in caso di distorsioni dovute a traumi lievi che interessano le articolazioni degli arti superiori o inferiori.

Controindicazioni

  • Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • In pazienti nei quali si sono verificati precedenti reazioni di ip ersensibilita' (ad es. asma, broncospasmo, riniti, angioedema o ortica ria) dopo assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
  • Applicazione su cute les a o danneggiata.
  • Terzo trimestre di gravidanza.
  • Uso su occhi, labbra o membrane mucose.

Principi attivi

Ogni cerotto medicato contiene 200 mg di ibuprofene.

Eccipienti

Strato adesivo: macrogol 20000, macrogol 400, levomentolo, copolimero di Stirene-Isoprene-Stirene a blocchi, poli-isobutilene, estereglicerolo rosin idrogenato, paraffina liquida. Strato di supporto: tessuto n on tessuto in polietilene tereftalato (PET). Pellicola protettiva: pol ietilene tereftalato (PET) rivestito di silicone.

Posologia

  • Adulti o adolescenti di eta' pari o superiore a 16 anni: un a dose corrisponde ad un cerotto medicato.
  • La dose massima per un peri odo di 24 ore e' un cerotto medicato.
  • Il cerotto puo' essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto.
  • Il cerotto medicato deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.
  • La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni.
  • Il beneficio terapeutico di un trattamento superiore a 5 giorni non e' stato stabilito.
  • Se non ci fossero miglioramenti durante l a durata di trattamento raccomandata o se i sintomi dovessero peggiorare, deve essere consultato un medico.
  • Pazienti anziani: non e' necessa rio alcun aggiustamento della dose.
  • Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di questo medicinale nei bambini o adolescenti di eta' inferiore a 16 anni non sono state ancora stabilite.
  • Modo di sommini strazione: per uso cutaneo e solo per trattamenti di breve durata.
  • Il cerotto medicato deve essere usato intero e non deve essere tagliato.
  • Il cerotto medicato non deve essere usato insieme ad un bendaggio occl usivo.
  • Si raccomanda di lavare e asciugare accuratamente la zona da trattare prima di applicare il cerotto medicato.
  • Applicare solo su cute intatta.
  • Strappare o tagliare la bustina lungo la linea tratteggiata p er prendere un cerotto medicato.
  • Per prima cosa rimuovere la parte cen trale della pellicola protettiva utilizzata per proteggere la superficie adesiva e applicare quest'ultima sull'area dolente; una volta posiz ionato saldamente, rimuovere le parti rimanenti della pellicola ai bordi del cerotto.
  • Il cerotto medicato e' flessibile e anatomico e, se ne cessario, puo' essere applicato sopra o vicino alle articolazioni, con sentendone il normale movimento.
  • Evitare di bagnare il cerotto medicato.

Gravidanza e allattamento

  • Gravidanza: la concentrazione sistemica di ibuprofene e' piu' bassa in seguito a somministrazione topica, confrontata con le formulazioni or ali.
  • Facendo riferimento all'esperienza di trattamento con FANS per so mministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione del la sintesi di prostaglandine puo' avere un effetto negativo sulla grav idanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale.
  • Risultati di studi epidemiolo gici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione ca rdiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi dell e prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.
  • Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.
  • Negli animali, si e' riscontrato che la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine provoca un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.
  • Inoltre, e' stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.
  • Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, questo farmaco non deve essere sommi nistrato se non strettamente necessario.
  • Se questo medicinale e' usato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve esse re mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento deve ess ere la piu' breve possibile.
  • Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre i l feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' pro gredire in insufficienza renale con oligoidramnios; e possono esporre la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolun gamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni ut erine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.
  • Conseguen temente, l'ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.
  • Allattamento: in seguito all'applicazione sistemica, solo piccole quantita' di ibuprofene e dei suoi metaboliti passano nel latte materno.
  • Poiche' finora non si conoscono effetti nocivi sui neonati, di solito non e' necessario interrompere l'allattamento al seno duran te il trattamento a breve termine, con questo cerotto medicato, alla d ose raccomandata.
  • Tuttavia, come misura precauzionale, questo cerotto medicato non deve essere applicato direttamente sul seno di donne che stanno allattando con latte materno.

Conservazione

  • Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. (2 cerotti per bustina).
  • Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. (4 cerotti per bustina).
  • Conservare nella confezione originale per proteggere i l medicinale dalla luce.

Avvertenze

  • Se i sintomi persistono per piu' di 5 giorni o dovessero peggiorare de ve essere consultato un operatore sanitario.
  • Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati riducendo la durata del trattamento.
  • In pazienti che usano ibuprofene e che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o allergie puo' manifestarsi broncospasmo.
  • Il trattamento deve essere immediatamente interrotto se dovesse svilupparsi un'eruzione cutanea dopo applicazione del cerotto medicato.
  • I pazienti devono essere avvisati di non esporre l'area trattata a forti fonti di luce natura le e/o artificiale (ad es. lampade abbronzanti) durante il trattamento e per un giorno dopo aver rimosso il cerotto medicato, al fine di rid urre il rischio di fotosensibilita'.
  • Sebbene la disponibilita' a livello sistemico dell'ibuprofene applicato localmente sia significativamen te inferiore rispetto alle forme di dosaggio per via orale, in casi ra ri possono verificarsi complicazioni.
  • Per questa ragione, i pazienti c on compromessa funzionalita' renale, cardiaca o epatica; con ulcera peptica in fase attiva o una storia di ulcera peptica, con infiammazione intestinale o diatesi emorragica devono consultare un medico prima di usare questo medicinale.
  • I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere usati con cautela nei pazienti anziani, dal momento che hann o una maggiore probabilita' di manifestare effetti indesiderati.

Interazioni

  • I farmaci antinfiammatori non steroidei possono interagire con gli antipertensivi e possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti.
  • Tuttavia, se il cerotto medicato è usato correttamente, l'assorbimento si stemico è basso, pertanto è quindi improbabile che si verifichino le interazioni riportate in associazione all'ibuprofene assunto per via orale.
  • L'uso concomitante di acido acetilsalicilico o altri FANS può comportare un aumento dell'incidenza delle reazioni avverse.

Formato

4 cerotti medicati.

Reckitt Benckiser
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