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Xamamina Antinausea E Antiemetico 50 Mg 6 Capsule Molli

002955060

Xamamina contiene il principio attivo dimenidrinato che appartiene alla categoria dei medicinali antiemetici (contro il vomito) e antinausea.

Formato: 6 capsule

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Dettagli di Xamamina Antinausea E Antiemetico 50 Mg 6 Capsule Molli

A cosa serve Xamamina?

Xamamina contiene il principio attivo dimenidrinato che appartiene alla categoria dei medicinali antiemetici (contro il vomito) e antinausea. Si utilizza per il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.

Indicazioni terapeutiche di Xamamina

Mal di mare, d’aereo, d’auto e di treno.

In quali casi è sconsigliato assumere Xamamina?

  • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.

Principi attivi

Una capsula molle contiene: dimenidrinato 50 mg.

Cosa contiene Xamamina?

Xamamina 50 mg capsule molli e Xamamina Bambini 25 mg capsule molli macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio–paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).

Posologia

Negli adulti 1 capsula molle mezz’ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3–4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.

Gravidanza e allattamento

  • Gravidanza. In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20–25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.
  • Allattamento. Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è controindicato.

Conservazione

Nessuna Xamamina capsule molli: conservare a temperatura non superiore a 25° C

Avvertenze

  • Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria.
  • Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.
  • Le capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
  • Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
  • Le gomme da masticare medicate contengono aspartame, una fonte di fenilalanina.
  • Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

Interazioni

Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione. Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile.

Effetti indesiderati

In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

  • Disordini del metabolismo e della nutrizione: Anoressia  
  • Disordini psichiatrici: Insonnia (specialmente nei bambini), Euforia
  • Disordini del sistema nervoso: Sedazione, Sonnolenza Cefalea Vertigine, Tremori, Convulsioni (specialmente nei bambini)
  • Disordini della vista: Disturbi dell’accomodazione  
  • Disordini cardiaci: Tachicardia
  • Disordini vascolari: Ipotensione
  • Disordini gastrointestinali: Secchezza delle fauci, Nausea  
  • Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo: Fotosensibilità, Reazione cutanea su base allergica  
  • Disturbi renali e urinari: Disturbi della minzione  
  • Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione: Astenia

Sovradosaggio

  • In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico.
  • La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio.
  • Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria.
  • Nel caso attuare una terapia sintomatica.
  • Quando necessario, assistenza respiratoria.

Formato

6 capsule.

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Scheda tecnica

Formulazione
Capsule

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