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Bisolvon Sciroppo Linctus Tosse Grassa con Catarro 250 Ml - Farmaci per tosse secca e grassa - 021004041 - Bisolvon - € 7,92
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Bisolvon Sciroppo Linctus Tosse Grassa con Catarro 250 Ml

021004041
rating 5/5 - su 3 opinioni
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Bisolvon Sciroppo Linctus è la soluzione ideale per chi soffre di tosse grassa con catarro. Grazie alla sua formula, agisce direttamente sul tessuto bronchiale e polmonare, facilitando l'eliminazione del catarro.

Formato: 250 ml

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Dettagli di Bisolvon Sciroppo Linctus Tosse Grassa con Catarro 250 Ml

Il tuo alleato contro la tosse grassa

La tosse grassa, spesso accompagnata da catarro, può diventare un fastidio quotidiano. Bisolvon Sciroppo Linctus è stato studiato per offrire un rapido sollievo, agendo direttamente sulle vie respiratorie. La sua formula unica, a base di Bromexina, scioglie il muco, facilita il suo trasporto e l’espettorazione, offrendo un triplice effetto benefico.

A cosa serve

Bisolvon Sciroppo Linctus è ideale per chi desidera un sollievo dalla tosse grassa, rendendo il catarro più fluido e facilitandone l'espulsione.

Ideale per

Soggetti che soffrono di tosse grassa con catarro e desiderano un prodotto efficace e sicuro. Adatto anche ai diabetici, in quanto non contiene saccarosio né fruttosio.

Principi attivi

5 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).

Eccipienti

Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma cioccolato, aroma ciliegia, levomentolo, acqua depurata.

Posologia

  • Adulti: 5 – 10 ml 3 volte al giorno.
  • Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.
  • Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml 3 volte al giorno.
  • Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti.
  • Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio.
  • Non superare le dosi consigliate.
  • Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).

Gravidanza e allattamento

  • Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.
  • Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina.
  • Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza.
  • Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva.
  • Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon Sciroppo durante la gravidanza.
  • Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.
  • I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.
  • Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso.
  • Bisolvon Sciroppo non deve essere usato durante l’allattamento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Il trattamento con Bisolvon Sciroppo comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse grassa e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon Sciroppo 4 mg/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’ inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.

Interazioni

Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Non nota: broncospasmo Patologie gastrointestinali: non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).

Sovradosaggio

  • Fino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio.
  • Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolvon Sciroppo ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.
  • Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico.
  • Controindicato durante l’allattamento.

Formato

Biscolvon Sciroppo da 250 ml.

Bisolvon
021004041

Scheda tecnica

Formulazione
Sciroppo

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