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Levoreact Collirio Oftalmico 0,05% 4 Ml

027699026

Collirio oftalmico per congiuntiviti allergiche.

Formato: 4 ml

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Dettagli di Levoreact Collirio Oftalmico 0,05% 4 Ml

Descrizione

Collirio oftalmico per congiuntiviti allergiche.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

Principi attivi

Un ml di collirio, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina).

Eccipienti

Glicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

Posologia

Posologia Adulti e bambini: la dose abituale è di 1 goccia di LEVOREACT OFTALMICO per occhio, 2 volte al giorno.

  • La dose può essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno.
  • Il trattamento deve essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi.
  • Modalità di somministrazione: Uso oftalmico. Per le istruzioni sull’uso e la manipolazione del medicinale prima della somministrazione.

Gravidanza e allattamento

  • Gravidanza Studi condotti in animali non hanno mostrato effetti embriotossici o teratogeni. I dati postmarketing riguardo l’uso della levocabastina collirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza sono limitati; il rischio per l’uomo non è noto, pertanto LEVOREACT OFTALMICO non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giustifichi il potenziale rischio fetale.
  • Allattamento In base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, di una donna che allatta a cui è stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologicamente, possa essere trasmessa al lattante. Comunque, a causa della scarsa disponibilità di dati clinici e sperimentali, si raccomanda cautela nel somministrare LEVOREACT OFTALMICO a donne che allattano.
  • Fertilità I dati sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità maschile o femminile.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25° C.

Avvertenze

Come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, propilene glicole ed esteri, i pazienti devono essere informati di non usare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con LEVOREACT OFTALMICO collirio sospensione perché possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

Effetti indesiderati

Reazioni avverse da farmaco individuate durante gli studi clinici ed epidemiologici e con l’esperienza postmarketing in seguito all’uso di LEVOREACT OFTALMICO sono riportate nella Tabella 1; le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100 e <1/10 Non comune ≥1/1000 e <1/100 Raro ≥1/10,000 e <1/1000 Molto raro <1/10,000 Non nota La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili Tabella 1: Reazioni avverse da farmaco individuate durante gli studi clinici e l’esperienza postmarketing con LEVOREACT OFTALMICO.

Patologie cardiache  
Non nota Palpitazioni
Patologie dell’occhio  
Comune Dolore oculare, visione offuscata;
Non Comune Edema delle palpebre;
Non nota Congiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione  
Comune Reazione in sede di applicazione, compresa sensazione di bruciore/irritante agli occhi, irritazione oculare.
Molto raro Reazione in sede di applicazione, come arrossamento degli occhi, prurito oculare.
Non nota Reazione in sede di applicazione, come lacrimazione.
Disturbi del sistema immunitario  
Non nota Angioedema, ipersensibilità, reazione anafilattica.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo  
Non nota Dermatite da contatto, orticaria.
Patologie del sistema nervoso  
Comune Cefalea.

Sovradosaggio

  • Sintomi Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con LEVOREACT OFTALMICO. Comunque non si può escludere il verificarsi di sedazione dopo ingestione accidentale del contenuto del flacone.
  • Trattamento In caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l’eliminazione renale della levocabastina.

Formato

4 ml.

027699026

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