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Frobemucil Mucolitico per Affezioni Respiratorie 10 Compresse Effervescenti - Rimedi vari - 038176069 - Mylan - € 8,24
  • Frobemucil Mucolitico per Affezioni Respiratorie 10 Compresse Effervescenti - Rimedi vari - 038176069 - Mylan - € 8,24

Frobemucil Mucolitico per Affezioni Respiratorie 10 Compresse Effervescenti

038176069
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Frobemucil è il tuo alleato per combattere le affezioni respiratorie con secrezioni dense e vischiose.

Formato: 10 Compresse effervescenti

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Dettagli di Frobemucil Mucolitico per Affezioni Respiratorie 10 Compresse Effervescenti

Frobemucil - Respiro Naturale e Puro

Riscopri il piacere di respirare liberamente con Frobemucil. Queste compresse effervescenti sono formulate per offrire un sollievo efficace e rapido dalle affezioni respiratorie, particolarmente quelle con ipersecrezione.

Indicazioni terapeutiche

Frobemucil è indicato per il trattamento di affezioni respiratorie caratterizzate da secrezioni dense e vischiose.

Per chi è Frobemucil

Idealmente formulato per adulti e anziani che cercano una soluzione efficace per problemi respiratori con secrezioni.

Destinazione d'uso

Uso orale per il trattamento sintomatico di affezioni respiratorie.

Caratteristiche di Frobemucil

  • Acetilcisteina: agisce fluidificando le secrezioni bronchiali.
  • Acido ascorbico: fornisce un supporto al sistema immunitario.
  • Aroma limone: per un gusto gradevole e una sensazione rinfrescante.

Principi attivi di Frobemucil

Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina.

Eccipienti

Acido citrico anidro, acido ascorbico, sodio citrato diidrato, sodio ciclamato, saccarina sodica, mannitolo, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato anidro, lattosio anidro, aroma limone “AU” (codice 132; contenente sorbitolo).

Posologia

  • 1 compressa effervescente al giorno (preferibilmente la sera) o secondo prescrizione medica. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.
  • Modo di somministrazione: Sciogliere la compressa in un bicchiere contenente un po’ d’acqua, mescolando al bisogno con un cucchiaino.

Gravidanza e allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con acetilcisteina sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessità.

Conservazione

Tubo di polipropilene: non conservare a temperatura superiore a 30°C.

Avvertenze

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia. Se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. Richiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è proprio del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti, occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina può influenzare il metabolismo dell’istamina. Pertanto, dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Frobemucil in pazienti con intolleranza all’istamina poiché potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilità. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 138.85 mg di sodio per compressa equivalente a 6,9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Questo medicinale contiene 40 mg di sorbitolo per compressa. L’effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l’assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati.

Interazioni

  • Interazione farmaco-farmaco: Farmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina, non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci a Frobemucil. Le informazioni disponibili in merito all’interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell’antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell’N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. È stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea.
  • Popolazione pediatrica: Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti.
  • Interazione farmaco-test di laboratorio: L’N-acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L’N-acetilcisteina può interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.

Effetti indesiderati

Il profilo di sicurezza dell'N-acetilcisteina evidenzia che gli eventi avversi più comuni sono disturbi gastrointestinali. Reazioni di ipersensibilità come shock anafilattico, broncospasmo, angioedema, rash e prurito sono meno frequenti. Le reazioni avverse sono state classificate per frequenza da molto comune a non nota. Alcune reazioni gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell sono state osservate in casi rari e possono richiedere l'interruzione immediata del farmaco. È stato anche notato un effetto sulla riduzione dell'aggregazione piastrinica, ma il suo significato clinico rimane incerto.

Sovradosaggio

Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N-acetilcisteina. I volontari sani, che per tre mesi hanno assunto una dose quotidiana di N-acetilcisteina pari a 11,6 g, non hanno manifestato reazioni avverse gravi. Le dosi fino a 500 mg NAC/kg di peso corporeo, somministrate per via orale, sono state tollerate senza alcun sintomo di intossicazione.

  • Sintomi Il sovradosaggio può causare sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea.
  • Trattamento Non ci sono specifici trattamenti antidotici; la terapia del sovradosaggio si basa su un trattamento sintomatico.

Effetti su guida veicoli e su uso macchinari

Frobemucil non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

Controindicazioni di Frobemucil

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
  • Gravidanza e allattamento con latte materno.
  • Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Formato

10 compresse effervescenti.

Mylan
038176069

Scheda tecnica

Formulazione
Compresse
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