Dettagli di Levotuss 30 mg/5 ml Sciroppo per Tosse Secca e Grassa 200 Ml
Il Tuo Alleato contro la Tosse: Levotuss
Levotuss agisce direttamente sulla causa della tosse, offrendo un trattamento efficace e veloce. La sua formula unica è stata studiata per alleviare i sintomi della tosse, proteggendo la mucosa e aiutando a espellere il catarro.
A Cosa Serve Levotuss?
Questo sciroppo è ideale per chi soffre di tosse secca o grassa, grazie alla sua azione bivalente. Levotuss lavora per calmare l'irritazione e favorire l'espulsione delle secrezioni bronchiali.
Caratteristiche Nutrizionali di Levotuss
Levotuss è composto da ingredienti attentamente selezionati per garantire la massima efficacia. È privo di glutine e coloranti, rendendolo adatto anche a chi soffre di intolleranze.
Principi attivi di Levotuss
Levodropropizina 600 mg.
Eccipienti
Saccarosio, metil–para–idrossibenzoato, propil–para–idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.
Posologia
- Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.
- Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore.
- Bambini: 10–20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20–30 kg 5 ml 3 volte al giorno.
- Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico.
- Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale.
- Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.
Gravidanza e allattamento
Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità così come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poichè negli studi tossicologici nell’animale alla dose di 24 mg/kg si è osservato un lieve ritardo nell’aumento di peso corporeo e nella crescita e poichè levodropropizina è in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l’uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poichè la sua sicurezza d’impiego non è documentata. Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò l’uso del farmaco durante l’allattamento è controindicato.
Conservazione
Nessuna precauzione particolare per la conservazione.
Avvertenze
L’osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell’anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell’evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para–idrossibenzoato e propil para–idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para–idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell’effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull’effetto dell’assunzione di cibo sull’assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Levotuss sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.
Interazioni
Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l’effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell’animale il prodotto non modifica l’attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull’azione ipoglicemizzante dell’insulina. Negli studi di farmacologia umana l’associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E’ necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali b2–agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.
Effetti Collaterali della Levodropropizina
Durante il trattamento con levodropropizina, possono manifestarsi effetti collaterali quali palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea ed eritema. Reazioni gravi includono orticaria e reazioni anafilattiche, ma la maggior parte degli effetti è di lieve entità e si risolve interrompendo il trattamento o con terapia specifica. Gli effetti avversi, di incidenza sconosciuta, comprendono problemi agli occhi (midriasi, cecità bilaterale), reazioni allergiche, disturbi psichiatrici (nervosismo, sonnolenza, alterazioni della personalità), problemi neurologici (sincope, vertigini, tremori, parestesie, convulsioni, coma ipoglicemico), problemi cardiaci (palpitazioni, tachicardia), ipotensione, problemi respiratori (dispnea, tosse, edema respiratorio), problemi gastrointestinali (dolore gastrico e addominale, nausea, vomito, diarrea), epatite colestatica, problemi cutanei (orticaria, eritema, prurito, angioedema, reazioni cutanee), debolezza degli arti inferiori, malessere generale, edema e astenia. In pediatria, è stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato, risoltosi sospendendo temporaneamente l'allattamento.
Sovradosaggio
Non sono stati segnalati effetti collaterali significativi dopo somministrazione del farmaco fino a 240 mg in somministrazione singola e fino a 120 mg t.i.d. per 8 giorni consecutivi. Sono noti casi di sovradosaggio in bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. Si tratta di casi di overdose accidentale tutti risolti senza conseguenze. Nella maggior parte dei casi, i pazienti hanno manifestato dolore addominale e vomito ed in un caso, dopo l’assunzione di 600 mg di levodropropizina, la paziente ha manifestato sonno eccessivo e saturazione d’ossigeno diminuita. In caso di sovradosaggio con evidenti manifestazioni cliniche istituire immediatamente una terapia sintomatica ed applicare le solite misure di emergenza (lavanda gastrica, pasto di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquido, ecc.), se del caso.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare).
- Gravidanza e allattamento.
- Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.
Formato
Flacone da 200 ml.
Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml.
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